三氯化铝作为催化剂单独使用时催化的有机化学反应有哪些？
三氯化铝作为催化剂,最初基本上是以单独的形式使用。在有机化学反应中,常根据反应物结构特点、反应特性,采取分批加入或一次性加入Al-Cl3的方式,以控制反应速度及其选择性。其催化的有机化学反应主要有:
(1)亲核取代反应,如Blane氯甲基化反应,酯化反应,芳氨基化反应;
(2)亲电取代反应,如卤代反应,Friedel-Crafts烷基化、酰基化和羟乙基化反应,脱甲基化反应;
(3)加成反应,如芳香胺与CC双键加成,卤化氢与CC双键加成,Diels-Alders加成,醇与醛酮加成,含活泼亚甲基物与醛加成,Brown硼氢化反应;
(4)重排反应,如芳香胺、芳香酰胺在高温下重排,Fries重排,Si—C重排;
(5)氧化还原反应,如氧化苯乙烯还原成苯乙醇,元素有机物的制备;
(6)聚合反应,如烯烃与烯烃、烯烃与酚聚合成高分子化合物;
可见单独采用三氯化铝催化的有机化学反应非常之广泛。本文不再一一列出。
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